Welkom bij onze Daiichi Sankyo academie

Wij zijn Daiichi Sankyo in oncologie

Ondersteuning

Ons team - Ons doel - Onze missie - Onze visie ONP/23/0221(Laatse herziening: Augustus 2023) - BE/ONP/11/23/0007 (Laatse herziening: November 2023)

DS-Oncologie

QuANTUM-FIRST Trial

Webcasts

Summary of the QuANTUM-First trial, a phase 3 study evaluating the efficacy and safety of a new FLT3-ITD inhibitor, added to standard chemo, compared to placebo + standard chemo. Quizartinib Advancement Into the Next Generation of Trials for Unmet Needs in AML – First Line (QuANTUM-First) is a randomized, double-blind, placebo-controlled, global, phase 3 study evaluating the efficacy and safety of quizartinib compared to placebo + standard induction and consolidation CTa including allo-HSCT (quizartinib arm) versus placebo + standard CTa (placebo arm), followed by single-agent continuation therapy for up to ~3 years in adult patients with FLT3-ITD–positive newly diagnosed AML aged 18–75 years. The primary endpoint of this study was OS. Secondary endpoints included EFS, CR, and CRc (CR + CRi) rates after induction, percentage of patients achieving CR with FLT3-ITD MRD negativity and CRc with FLT3-ITD MRD negativity, safety, and PK References:ClinicalTrials.gov, NCT02668653; All graphs, images and tables shown were adapted from Erba HP, Montesinos P, Kim H-J, et al. Quizartinib plus chemotherapy in newly diagnosed patients with FLT3-internal-tandem-dupliation positive acute myeloid leukaemia (QuANTUM-First): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2023;401(10388):1571-1583 MED-BE-QUI-00011 - laatste herziening: November 2024

Hematologie

De medische inhoud die beschikbaar is op DSacademie.be is voornamelijk gereserveerd voor gezondheidswerkers. We gebruiken de Onekey Web Authentication (OWA)-service van IQVIA om te identificeren dat u een arts bent. Heeft u nog geen OWA-account, klik dan op onderstaande knop om een account aan te maken en in te loggen.

EHA 2024 – Results of a post-hoc analysis of a new therapy for FLT3-ITD potitive patients

Webcasts

Prof. Dr. Pau Montesinos

Prof Dr Pau Montesinos, a haematologist at the Hospital Universitario y Politècnico La Fe in Valencia, Spain, presented a post-hoc analysis of the phase 3 QuANTUM-First study. This analysis evaluated the impact of age (<60 years vs. ≥60 years) on the efficacy of quizartinib in patients with newly diagnosed FLT3-ITD-positive AML. The efficacy subgroup analysis by age was consistent with the primary analysis, demonstrating the benefit provided by quizartinib. BE/QZT/07/24/0002 - Date of last revision: 22/08/2024

Hematologie

Terugbetalingsformulieren edoxaban

Ondersteuning

LIXIANA® 1x/d is geïndiceerd bij volwassen patiënten voor de: • Preventie van beroerte en systemische embolie bij NVAF met één of meer risicofactoren zoals congestief hartfalen, hypertensie, leeftijd ≥75 jaar, diabetes mellitus, eerdere beroerte of transiënte ischemische aanval (TIA) • Behandeling van diep-veneuze trombose (DVT) en pulmonaire embolie (PE) na minstens 5 dagen gebruik van parenterale antistolling • Preventie en behandeling van herhaalde DVT en PE na minstens 5 dagen gebruik van parenterale antistolling. U vindt de terugbetalingsformulieren hier terug.

Anticoagulatie

Omgaan met de bijwerkingen als gevolg van de behandeling van borstkanker

Webcasts

undefined minuten kijken

Dit materiaal is ontwikkeld voor oncologen. Het kan worden gedeeld met oncologieverpleegkundigen op verzoek van de oncoloog als antwoord op vragen over de bijwerkingen van trastuzumab-deruxtecan en is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden. Raadpleeg voor meer informatie de samenvatting van de productkenmerken (SKP). INTERSTITIËLE PNEUMONITIS (4'36") BE/ADC/03/24/002 - laatste herziening - Maart 2024 MISSELIJKHEID en BRAKEN (4'06") BE/ADC/03/24/003 - laatste herziening - Maart 2024 ALOPECIE (2'29") BE/ADC/03/24/004 - laatste herziening - Maart 2024 VERMOEDHEID (3'57") BE/ADC/03/24/005 - laatste herziening - Maart 2024

Support – Verpleegkundige

MAAGKANKER BEHANDELING

Ondersteuning

Deze pagina is gemaakt voor patiënten en moet door gezondheidswerkers verspreid worden. Datum van laatste herziening Mei 2024. BE/ADC/04/24/0004

Maagkanker

Wat kan je drinken tijdens periodes van misselijkheid

Webcasts

Compilatie van recepten: INLEIDING SAPJE - SPICY GEMBER SINAAS-KANEELTHEE KOUDE INFUSIES - PINK BLOSSOM SMAAKWATERS - KOELE KOKOS WARME INFUSIES - FRISSE KRUIDENINFUSIE KRUIDIGE GROENTEBOUILLON BE/ADC/12/23/0010 - Laatste herziening: Februari 2024

Support-Patiënt

Wat kan je drinken tijdens periodes van misselijkheid ?

Ondersteuning

Deze brochure is gemaakt om patiënten te informeren en kan verspreid worden door gezondheidswerkers. Raadpleeg je medisch team voor advies en ondersteuning bij misselijkheid. BE/ADC/12/23/0007 - Laatste herziening: Januari 2024

Support-Patiënt