Welkom bij onze Daiichi Sankyo academie

Wat kan je doen als je je moe voelt?

Ondersteuning

In dit brochure vind je uitleg over de verschillende manieren om beter om te gaan met vermoeidheid. Er zijn links toegevoegd naar organisaties en websites waar je terechtkunt voor extra ondersteuning of meer informatie. Patiënten kunnen zelf een evaluatie maken hoe vermoeid ze zijn door de vermoeidheidstracker. Ze kunnen zelf aan de slag met de hulp van het downloadbaar bewegingsdagboek of slaapdagboek. *De informatie in dit boekje kan nooit het medische advies vervangen dat het team van zorgverleners je geeft. Zorg ervoor dat je alle bijwerkingen die je ervaart, meldt aan je team van zorgverleners.* (Datum van laatste herziening: augustus 2025. BE/ADC/05/25/0005)

Support-Patiënt

Wat kan je eten tijdens periodes van misselijkheid?

Ondersteuning

Deze brochure is gemaakt om patiënten te informeren en kan verspreid worden door gezondheidswerkers. Daar vindt u nuttige en actuele informatie. Raadpleeg je medisch team voor advies bij misselijkheid. *Datum van laatste herziening november 2024. BE/ADC/09/24/0003*

Support-Patiënt

De medische inhoud die beschikbaar is op DSacademie.be is voornamelijk gereserveerd voor gezondheidswerkers. We gebruiken de Onekey Web Authentication (OWA)-service van IQVIA om te identificeren dat u een arts bent. Heeft u nog geen OWA-account, klik dan op onderstaande knop om een account aan te maken en in te loggen.

Patiëntenkaart voor mogelijke longproblemen

Ondersteuning

ADC 23 0506 - Laatste herziening: Mei 2025

Support-Patiënt

Patiëntenbrochures - Uw behandeling

Ondersteuning

Deze brochure is informatief en moet verspreid worden door gezondheidswerkers. Ze mag gegeven worden aan patiënten na opstart van de behandeling. Behandeling: 1. Wat is trastuzumab-deruxtecan ?2. Hoe werkt dit geneesmiddel?3. Hoe krijgt u dit middel toegediend?4. Mogelijke bijwerkingen5. Mogelijke ernstige bijwerkingen6. Advies en vragen die u kunt stellen7. Het melden van bijwerkingen8. Interessante links en adressen9. Nota’s en extra tips10. Contactgegevens van uw zorgverleners BE/ADC/04/24/0012 (Datum van laatste revisie: Juni 2024)

Borstkanker

EAS 2022: Inflammation

Podcasts

undefined minuten luisteren

EAS 2022: Prof Vanassche on Inflammation

Lipid management

QuANTUM-FIRST Trial

Webcasts

Summary of the QuANTUM-First trial, a phase 3 study evaluating the efficacy and safety of a new FLT3-ITD inhibitor, added to standard chemo, compared to placebo + standard chemo. Quizartinib Advancement Into the Next Generation of Trials for Unmet Needs in AML – First Line (QuANTUM-First) is a randomized, double-blind, placebo-controlled, global, phase 3 study evaluating the efficacy and safety of quizartinib compared to placebo + standard induction and consolidation CTa including allo-HSCT (quizartinib arm) versus placebo + standard CTa (placebo arm), followed by single-agent continuation therapy for up to ~3 years in adult patients with FLT3-ITD–positive newly diagnosed AML aged 18–75 years. The primary endpoint of this study was OS. Secondary endpoints included EFS, CR, and CRc (CR + CRi) rates after induction, percentage of patients achieving CR with FLT3-ITD MRD negativity and CRc with FLT3-ITD MRD negativity, safety, and PK References: ClinicalTrials.gov, NCT02668653; All graphs, images and tables shown were adapted from Erba HP, Montesinos P, Kim H-J, et al. Quizartinib plus chemotherapy in newly diagnosed patients with FLT3-internal-tandem-dupliation positive acute myeloid leukaemia (QuANTUM-First): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2023;401(10388):1571-1583 MED-BE-QUI-00011 - laatste herziening: November 2024

Hematologie

EHA 2024 – Results of a post-hoc analysis of a new therapy for FLT3-ITD potitive patients

Webcasts

Prof. Dr. Pau Montesinos

Prof Dr Pau Montesinos, a haematologist at the Hospital Universitario y Politècnico La Fe in Valencia, Spain, presented a post-hoc analysis of the phase 3 QuANTUM-First study. This analysis evaluated the impact of age (<60 years vs. ≥60 years) on the efficacy of quizartinib in patients with newly diagnosed FLT3-ITD-positive AML. The efficacy subgroup analysis by age was consistent with the primary analysis, demonstrating the benefit provided by quizartinib. BE/QZT/07/24/0002 - Date of last revision: 22/08/2024

Hematologie

Terugbetalingsformulieren edoxaban

Ondersteuning

LIXIANA® 1x/d is geïndiceerd bij volwassen patiënten voor de: • Preventie van beroerte en systemische embolie bij NVAF met één of meer risicofactoren zoals congestief hartfalen, hypertensie, leeftijd ≥75 jaar, diabetes mellitus, eerdere beroerte of transiënte ischemische aanval (TIA) • Behandeling van diep-veneuze trombose (DVT) en pulmonaire embolie (PE) na minstens 5 dagen gebruik van parenterale antistolling • Preventie en behandeling van herhaalde DVT en PE na minstens 5 dagen gebruik van parenterale antistolling. U vindt de terugbetalingsformulieren hier terug.

Anticoagulatie